A detentora do registro do medicamento no Brasil é a empresa Laboratórios Pfizer Ltda A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro do medicamento novo Vyndaqel (tafamidis meglumina).O remédio é indicado para o tratamento de amiloidose associada à transtirretina, doença rara que acomete pacientes adultos com polineuropatia sintomática, em estágio inicial ou intermediário para atrasar o comprometimento neurológico periférico.A amiloidose é uma doença rara, gravemente debilitante e potencialmente fatal, induzida pelo acúmulo de uma proteína fibrilar insolúvel (amiloide) dentro dos tecidos em quantidade suficiente para comprometer a função normal.O novo medicamento Vyndaqel (tafamidis meglumina) será fabricado pela empresa americana Catalent Pharma Solutions, LLC, e a detentora do registro do medicamento no Brasil é a empresa Laboratórios Pfizer Ltda. (Anvisa)
