Pietro Alves Hoepers, 1 ano e 2 meses. Há cinco meses, a rotina dos pais do pequeno Pietro Alves Hoepers, de 1 ano e 2 meses, mudou completamente. A descoberta de um tipo grave de leucemia (Mielóide aguda M7) fez com que todas as forças da família, se concentrassem no tratamento do menino. Segundo informações cedidas ao Site Plantão Angélica, através de sua mãe, Juliana Alves Hoepers, a mesma nos informou que há cinco meses o pequeno Pietro começou a ficar fraquinho, pegou uma gripe, já não queria mais comer e apresentava vômitos, momento este que o levaram até um pediatra para ver o que se tratava.“O médico pediu um hemograma, e já no mesmo dia que fiz, internamos ele. Buscamos o resultado no laboratório e o médico viu que estava muito alterado, neste momento ele desconfiou da doença, onde imediatamente nos encaminhou para Dourados, ao qual lá fizemos o mielograma, porém eles não haviam dado a certeza ainda da doença. Desta forma, fomos transferidos para Campo Grande, onde fizemos todos os exames novamente, foi então que a leucemia foi diagnosticada. Sabendo do que realmente meu filho tinha, decidimos trazer ele para Ribeirão preto, pois aqui o tratamento é melhor”, disse a mãe de Pietro.Pietro e a família são residentes na cidade de Ivinhema, porém há 5 meses estão na cidade de Ribeirão Preto – SP realizando o tratamento. A Doença A leucemia mieloide aguda (LMA) é o segundo tipo de leucemia mais comum em crianças e adolescentes. Ela não é hereditária, mas ainda não se sabe o porquê de seu surgimento. Ela acontece quando os glóbulos brancos que estão se diferenciando dentro da medula óssea sofrem alterações e começam a se multiplicar de maneira desordenada. No caso da LMA o grupo doente é o mieloide, especificamente os granulócitos, glóbulos vermelhos e plaquetas. Sua principal característica é a super produção de células imaturas (que acabaram de nascer), também conhecidas por blastos (tipos de glóbulos brancos, responsáveis por combater as infecções). Por ser uma leucemia aguda, as células doentes são aquelas ainda muito jovens, também chamadas de imaturas. Na LMA, o crescimento rápido e desordenado dessas células interfere na produção de todas as células sanguíneas. Sua evolução é bastante rápida, tornando fundamental que o diagnóstico seja precoce e o tratamento se inicie o quanto antes. Elas passam a se desenvolver de forma descontrolada e param de desempenhar sua função, a de proteger o organismo contra as bactérias, vírus. Família de Pietro pede ajuda Afim de obter êxito na cura o mais rápido possível, a família do pequeno Pietro mobilizou uma campanha no facebook, para encontrarem um doador compatível. E para aumentar ainda mais as chances, no dia 21 de outubro o hemocentro de Nova Andradina estará na sede do Roraty Club de Ivinhema realizando cadastro de doadores. Qualquer pessoa entre 18 e 55 anos pode fazer esta doação. Lembrando que este banco de medula é universal e fica disponível para qualquer pessoa, não só para o Pietro. Para doar, é preciso ter em mãos o seu CPF, RG e cartão do SUS. Faça sua parte. Ajude a salvar a vida do pequeno Pietro!
